Polysaccharid-K (PSK)
Belegstatus: gut belegt (als Arzneimittel in Japan zugelassen, randomisierte Studien) ·
Bewertung außerhalb Japans umstritten
Gruppe (Heimat): Kohlenhydrate & Ballaststoffe
Steckbrief
| Feld | Angabe |
|---|---|
| Synonyme / Trivialnamen | PSK, Krestin, Polysaccharid-K, Polysaccharid-Krestin |
| Wissenschaftl. Bezeichnung | Proteingebundenes Polysaccharid aus Trametes versicolor, Stamm CM-101 |
| Substanzklasse | Proteoglykan / proteingebundenes Polysaccharid (Beta-Glucan-basiert) |
| Natürliches Vorkommen | Myzel der Schmetterlingstramete (Trametes versicolor) |
| Verwendeter Teil | Myzel; industriell aus definiertem Stamm gewonnen |
Herkunft & Gewinnung
PSK wird aus dem Myzel der Schmetterlingstramete isoliert, und zwar aus dem definierten
Stamm „CM-101" [39]. Die Entdeckung geht auf 1965 in Japan zurück: Ein Chemiker
beobachtete einen Fall von Krebsremission nach Einnahme von Yun Zhi; nachfolgende Forschung
führte zur Identifikation von PSK (Krestin) und dem verwandten Polysaccharopeptid (PSP)
[45]. Hergestellt wird PSK in Japan; das analoge PSP stammt aus dem chinesischen Stamm
„COV-1" [39][47]. Wässrige Extrakte des Pilzes enthalten etwa 62 % Polysaccharide und
38 % Protein [45].
Praktisch entscheidend: PSK ist ein pharmazeutisch definiertes Produkt aus einem
bestimmten Stamm — die klinischen Daten gelten für dieses Produkt, nicht für beliebige
Turkey-Tail-Nahrungsergänzungsmittel [47].
Wirkstoffe & Chemie
PSK ist ein Protein-Polysaccharid mit einer Beta-Glucan-Hauptkette vom β-1,4-Typ und
β-1,3- sowie β-1,6-Seitenketten; das Molekulargewicht liegt bei etwa 100.000 Da, und der
Proteinanteil ist an der β-1,6-Seitenkette lokalisiert [39]. Die Bindung zwischen
Polysaccharid- und Peptidanteil erfolgt über O- oder N-glykosidische Bindungen; Hauptzucker
ist D-Glucose, daneben in kleinen Mengen Arabinose und Rhamnose [47]. Es besteht breiter
Konsens, dass der Beta-Glucan-Anteil der wesentliche Wirkungsträger ist [45] — siehe
Beta-Glucane.
Funktion und Einsatz im menschlichen Körper
PSK ist kein körpereigener Stoff und hat keine physiologische Funktion im menschlichen
Stoffwechsel. Es wird als biologischer Response-Modifier eingesetzt: als Begleit-
(Adjuvans-)Therapie neben Operation und Chemotherapie, um die Immunfunktion zu modulieren
[40].
Wirkungen auf den Körper
Traditionelle / historische Verwendung
Keine eigenständige traditionelle Verwendung des isolierten Stoffes — die traditionelle
Anwendung bezieht sich auf den ganzen Pilz Schmetterlingstramete. PSK selbst ist ein
Produkt moderner Forschung ab 1965 [45].
Studienlage
Zulassungsstatus. PSK ist in Japan als Arzneimittel zur Krebs-Begleittherapie
zugelassen und dort seit über 30 Jahren in Gebrauch, vor allem bei
Magen-Darm-Tumoren [39][43][47]. Es ist damit eine der weltweit am breitesten eingesetzten
pilzbasierten Verbindungen in der klinischen Onkologie. In den USA (FDA) und der EU (EMA)
besteht keine Zulassung zur Krebsbehandlung [39][40].
Randomisierte Studien. In einer multizentrischen randomisierten Studie mit 262
Magenkrebs-Patienten in Japan verbesserte PSK als Ergänzung zur Standard-Chemotherapie nach
kurativer Gastrektomie die 5-Jahres-Rate ohne Rückfall (p = 0,047) sowie die
5-Jahres-Überlebensrate (p = 0,044) [43]. Eine weitere Studie mit 579 über 5 Jahre
nachbeobachteten Patienten stützt den Einsatz als adjuvantes Immunchemotherapeutikum nach
kurativer Gastrektomie [43]. In klinischen Studien wurde PSK begleitend zur Chemotherapie
bei Magen-, Kolon- und Kolorektalkarzinom eingesetzt [43].
Mechanistisch. In Zellmodellen lösen proteingebundene Polysaccharide von
T. versicolor eine RIPK1/RIPK3/MLKL-vermittelte Nekroptose in Brustkrebs- und
Melanomzellen aus [43].
Die kritische Gegenposition. Trotz der Zulassung in Japan wird die Gesamtevidenz
zurückhaltend beurteilt: Es gebe wenig Belege dafür, dass PSK oder Turkey-Tail-Extrakte zur
Behandlung von Krebs oder anderen Erkrankungen nützlich seien [39]. Eine differenziertere
Einordnung: PSK habe die stärkste klinische Evidenz aller Heilpilz-Präparate als Adjuvans
bei ausgewählten Krebsarten in der japanischen Onkologie, mit moderater Evidenz für
Immunmodulation und bescheidenen Überlebensvorteilen — begrenzt jedoch durch heterogene
Studiendesigns und veränderte Behandlungsstandards. PSK sei ein unterstützendes Mittel,
keine primäre Krebstherapie [40].
Einordnung für dieses Wiki. Der Belegstatus ist bewusst differenziert notiert: „gut
belegt" bezieht sich auf die Existenz randomisierter Studien und eine reale
Arzneimittelzulassung — beides ist bei Heilpilzen einzigartig. „Umstritten" bezieht sich
darauf, dass westliche Zulassungsbehörden und Übersichtsarbeiten diese Evidenz für nicht
ausreichend halten. Beides ist zutreffend und muss nebeneinanderstehen.
Einsatz in Naturheilkunde & Alternativmedizin
⚠️ Nicht wissenschaftlich belegt — bitte zuerst lesen.
Dieser Abschnitt dokumentiert, wie in naturheilkundlicher und alternativmedizinischer
Praxis mit dieser Substanz gearbeitet wird. Er beschreibt eine Praxis, nicht eine
nachgewiesene Wirkung. Die genannten Anwendungen sind überwiegend nicht durch
kontrollierte Studien gestützt und stehen teils im Widerspruch zum Abschnitt
„Studienlage“ — dieser bleibt maßgeblich für die Frage, was belegt ist.
Bei ernsthaften Erkrankungen (z. B. Krebs, Infektionen, chronischen Leiden) ersetzt
keine der hier beschriebenen Anwendungen eine ärztliche Diagnose und Behandlung.
Das Aufschieben einer wirksamen Therapie kann schwerwiegende Folgen haben.
Praxisrichtung(en): Mykotherapie (Vitalpilztherapie)
Wird eingesetzt bei: PSK wird in der westlichen Naturheilkunde nicht als isoliertes
Arzneimittel angewendet — dort ist es nicht zugelassen (siehe „Rechtlicher Status“). Die
Anwendung erfolgt über Turkey-Tail-Präparate, die als Nahrungsergänzungsmittel vertrieben
werden.
Begründung in der Praxis: Die Mykotherapie begründet den Einsatz von Heilpilzen mit
Polysacchariden und Beta-Glucanen [62]; das Feld beansprucht für Heilpilze insgesamt eine
Bedeutung bei Krebserkrankungen [60].
Übliche Form & Handhabung in der Praxis: Nicht isoliert; über Turkey-Tail-Extrakte und
-Kapseln [62].
Einordnung — der wichtigste Punkt dieses Eintrags. Die Existenz eines in Japan zugelassenen
Arzneimittels wird in der Vermarktung frei verkäuflicher Präparate gern als Beleg herangezogen.
Das ist ein Fehlschluss: Die klinischen Daten gelten für pharmazeutisch definiertes PSK aus dem
Stamm CM-101, nicht für beliebige Handelspräparate [47] — und selbst PSK ist ein
unterstützendes Mittel, keine primäre Krebstherapie [40]. Ein Nahrungsergänzungsmittel ist
kein Krestin. Bei einer Krebserkrankung: ausschließlich in Absprache mit dem behandelnden
Onkologie-Team.
Quelle der Praxisbeschreibung: [60][62]
Praktische Hinweise
Zubereitung & Anwendungsformen
In Japan als verschreibungspflichtiges Arzneimittel im onkologischen Behandlungskontext. In
DE/AT/CH/USA nicht als Arzneimittel verfügbar; im Handel befindliche Präparate sind
Nahrungsergänzungsmittel ohne Indikationsangabe [40] und entsprechen nicht zwingend dem
untersuchten pharmazeutischen PSK [47].
Handhabung & Lagerung
Nach Herstellerangabe; Extrakte trocken, licht- und wärmegeschützt.
Wer sollte vorsichtig sein
Personen unter Antikoagulanzien/Thrombozytenaggregationshemmern sowie unter Immunsuppressiva
[56]. Krebspatientinnen und -patienten: Einnahme ausschließlich in Abstimmung mit dem
behandelnden Onkologie-Team. [Zu belegen: Datenlage Schwangerschaft/Stillzeit.]
Empfohlene Dosierung
Die klinischen Dosierungen stammen aus onkologischen Behandlungsprotokollen und sind nicht
auf die Selbstanwendung übertragbar — fachlich abzuklären. [Zu belegen: exakte
PSK-Dosierungen der zitierten Studien — Primärquellen (Nakazato 1994, Fukushima 1996)
einsehen.]
Risiken, Neben- & Wechselwirkungen
Das Sicherheitsprofil gilt auch bei den hohen Dosierungen der PSK/PSP-Studien als gut [48];
häufigste Nebenwirkung sind milde Magen-Darm-Beschwerden [48][49].
- Antikoagulanzien / Thrombozytenaggregationshemmer: Vorsicht — Verbindung zu niedrigen
Thrombozytenzahlen (Thrombozytopenie) [56]. - Immunsuppressiva: Vorsicht und ärztliche Überwachung nötig [56].
- Zytostatika: In einer systematischen Übersichtsarbeit wurden keine unerwünschten
Wechselwirkungen mit zytotoxischen Krebsmedikamenten berichtet [56].
Rechtlicher Status
Japan: als Arzneimittel zugelassen (Krebs-Begleittherapie) [39][43].
USA: keine FDA-Zulassung; Vertrieb als Nahrungsergänzungsmittel ohne Indikationsangabe
[40]. EU/EMA: keine Zulassung [40]. DE/AT/CH: [Zu belegen — offizielle Quelle
einsetzen.]
Zusammenfassung
Polysaccharid-K (Krestin, PSK) ist ein proteingebundenes Polysaccharid aus dem Myzel der
Schmetterlingstramete (Stamm CM-101) mit einer Beta-Glucan-Hauptkette (β-1,4) und
β-1,3/β-1,6-Seitenketten, Molekulargewicht rund 100.000 Da [39]. Als in Japan zugelassenes
Arzneimittel zur Krebs-Begleittherapie [39][43] ist es der einzige Heilpilz-Wirkstoff mit
diesem Status; randomisierte Studien bei Magenkrebs zeigten verbesserte 5-Jahres-Werte [43].
Westliche Behörden und Übersichtsarbeiten bewerten die Evidenz zurückhaltender und ordnen
PSK als unterstützendes, nicht primäres Mittel ein [39][40]. Gut verträglich [48], Vorsicht
bei Blutverdünnern (Thrombozytopenie) und Immunsuppressiva [56].
Quellen
[39] Polysaccharide-K. Wikipedia (Struktur, Stamm, Zulassungsstatus). https://en.wikipedia.org/wiki/Polysaccharide-K
[40] Turkey Tail Mushroom and Oncology: Evidence Review 2026. https://cancer.aestheticsadvisor.com/2026/02/turkey-tail-mushroom-trametes.html
[43] Turkey Tail — Uses, Benefits & Dosage. Drugs.com. https://www.drugs.com/npp/turkey-tail.html
[45] Trametes versicolor Mushroom Immune Therapy in Breast Cancer. PMC2845472. https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC2845472/
[47] T. versicolor Polysaccharides in Cancer Therapy: Targets and Efficacy. PMC7277906. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC7277906/
[48] Cordyceps Side Effects (mit Turkey-Tail-Vergleich). Advanced MycoTech. https://www.advancedmycotech.com/cordyceps-side-effects/
[49] Functional Mushroom Side Effects: Safety Guide. Vital Pour. https://vitalpour.com/blogs/vital-guides/functional-mushroom-side-effects-what-you-need-to-know
[56] Turkey Tail Mushroom for Cancer: Safety & Side Effects. CancerChoices. https://cancerchoices.org/therapy/turkey-tail-mushroom/safety/
[60] Mykotherapie / Vitalpilze. Naturheilpraxis Bocholt (Praxisbeschreibung). https://www.naturheilpraxis-bocholt.de/mykotherapie-vitalpilze/
[62] Mykotherapie: Antworten auf die wichtigsten Fragen. Heilpraktikerin Nicolli (Praxisbeschreibung). https://heilpraktikerin-nicolli.de/ratgeber/mykotherapie/
Hinweis zu [59]–[65]: Dies sind Praxis-, Therapeuten- und Anbieterseiten. Sie belegen
die Existenz und Beschreibung der Praxis, nicht deren Wirksamkeit. Als Quelle für
die Frage „wird es so angewendet?“ sind sie geeignet, als Wirknachweis nicht. Anbieter-
seiten ([63][64]) haben zudem ein kommerzielles Interesse — beim Lesen mitdenken.
Verwandte Substanzen
Vorkommen in Organismen
- Schmetterlingstramete (Trametes versicolor, Stamm CM-101 — Myzel)
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Titel: Polysaccharid-K (PSK)
Dient der Information und ersetzt keine ärztliche oder pharmazeutische Beratung.